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象山3岁娃患上再生障碍性贫血,厚着脸皮发帖帮他募捐  [复制]

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发表于 2021/07/26 15:05:59

最后编辑时间: 2021/07/27 14:24:42

楼主

分享到: qq sina

管理员备注:请各位网友仔细甄别信息真假,谨防受骗小孩是我家亲戚,今年3岁,象山高塘人,一出生便患上再生障碍性贫血,每个月靠输血保命。据说这病要骨髓移植才会好,不然只能活到六七岁。不幸的万幸,最近在上海那边医院骨髓配对成功。但高昂的医疗费又让整个家庭开始发愁,小孩父亲初中文化,只是打打零工,母亲家庭妇女,这三年的医治已基本掏光家里积蓄,亲戚该借的都已经借了,实在没什么钱。特地来东论帮他发帖,希望广大网友能发发善心,帮帮这个可怜的娃,不胜感激!最后祝愿好人一生平安!具体捐助方式微信扫最后一张图片二维码,进入轻松筹页面。现在轻松筹都是经过严格认证,真实可靠,还清大家放心。

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发表于 2021/07/26 16:39:56

万能的保险公司呀。请你救救孩子呀。
    TA共获得: 回复:1
    网球瘸子
    网球瘸子 2021/07/26 16:46:09 举报 0 回复
    一出生就得这病,保险公司会让你保?
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    发表于 2021/07/26 16:36:08

    大家可以扫码进去看里面的具体介绍,绝对真实。希望大家帮帮忙

      发表于 2021/07/26 17:14:00

      祝宝宝早日康复

        发表于 2021/07/26 19:50:09

        请找当地政府。我还差房贷呢。是个负翁。

          发表于 2021/07/26 19:52:51

          还有水滴筹呢,这样在网络上筹款,我分不清真假。

            发表于 2021/07/26 21:05:20

            这种情况下我不会捐款的,朋友圈有发筹款的,如果是转发人的直系亲属我会捐一点,不多。只能聊表心意!有些朋友发朋友圈都拐了18个弯,我也不捐的。还有,年纪太大的我也不捐的。
              TA共获得: 回复:1
              网球瘸子
              网球瘸子 2021/07/27 08:36:43 举报 0 回复
              纯属自愿
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              发表于 2021/07/27 09:23:10

              支持楼主曝光。

                发表于 2021/08/11 16:30:56

                请问住哪家医院?哪个病区几号床?

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